自動糖化ヘモグロビン分析装置 AH-600Pro
ブランド BIOBASE
製品の起源 中国
納期 7日以内に
供給能力 工場直送
モデル AH-600Pro
導入：
自動糖化ヘモグロビン分析装置AH-600Proは、臨床検査室におけるHbA1c定量測定のための高スループット卓上システムです。イオン交換HPLCと3種類の溶出バッファーを使用し、NGSPおよびIFCC単位で1分以内に高精度な測定結果を提供します。本システムは、カルーセルサンプラーのローディングと穿刺吸引に対応し、自動サンプリング、溶血、混合機能を備えています。また、RFID試薬管理機能とLIS双方向データ伝送機能を搭載し、ワークフローの効率化を図っています。
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特徴
1. 速い
最初のテストは2分かかります
1分/テスト（1時間あたり60テスト）
カルーセルサンプラーの装填または穿刺吸引
2. 正確な
イオン交換クロマトグラフィー／3種類の溶出バッファー
NGSPとIFCCの両方の結果に報告する
サンプル番号: 033 サンプルID: AI01-02 位置: サンプルタイプ: 溶血血液 氏名: 性別: 年齢: 検査時間: 2020-08-03 09:42:23 |
商品 | 結果 | ユニット |
HbA1c | 10.78 | ％ |
HbA1c | 94.34 | mmol/mol |
HbF | 1.10 | ％ |
HbA1 | 12.28 | ％ |
名前 | ％ | 時間 | エリア |
FP | 0.09 | 0.17 | 0.87 |
A1A | 0.66 | 0.23 | 6.34 |
A1B | 0.8 | 0.29 | 8.05 |
F | 1.10 | 0.37 | 10.57 |
LA1C+ | 1.57 | 0.48 | 15.02 |
SA1C | 10.78 | 0.59 | 87.82 |
A0 | 86.65 | 0.79 | 892.90 |
3. 安定している
相関性
AH-600Proの測定値
トップブランドアナライザー
測定値（％）
再現性
バッチ内アッセイ（n=10）
低い | 高い | |
平均 | 5.1% | 10.1% |
SD | 0.05 | 0.05 |
履歴書 | 0.94% | 0.51% |
バッチ間アッセイ（n=20）
低い | 高い | |
平均 | 5.1% | 10.2% |
SD | 0.04 | 0.06 |
履歴書 | 0.87% | 0.56% |
4. 簡単
1つのキー操作、スマート設定
自動サンプリング、溶血、混合
全血および希釈血への適用
RFIDスキャナー、試薬ロット番号、有効期限、残留物チェックの管理
図とテキストの両方でレポートを配信するLIS双方向伝送
ヘモグロビンA1c
2型糖尿病の診断基準
診断基準 | 血漿グルコースおよびHbA1c |
高血糖の典型的な症状＋HbA1c | 6.5%以上 |
または + FPG（空腹時血糖値） | 126 mg/dl以上 |
または + OGTT（経口ブドウ糖負荷試験） | 200 mg/dl以上 |
典型的な症状がない場合、糖尿病を診断するには、通常、各検査を2日目に繰り返す必要があります。 | |
検査は医療機関（診療所や病院の検査室など）で実施する必要があります。
HbA1cの臨床応用
1. 糖尿病の早期スクリーニングと診断
2. 治療調整のための血糖コントロールの効果評価
3. ストレス性高血糖と糖尿病の鑑別診断
4．糖尿病合併症の予防、モニタリングおよび評価
定期的なHbA1c測定：
1. 血糖値が良好にコントロールされている糖尿病患者の場合は、6ヶ月に1回。
2. 血糖コントロールが不十分な糖尿病患者、または治療調整が必要な糖尿病患者に対しては、3ヶ月に1回投与する。
パラメータ：
モデル | AH-600Pro |
測定原理 | イオン交換HPLC |
テストモード | 標準モード／バリアントモード |
スループット | 標準モード：60秒/テスト バリアントモード：96秒/テスト |
商品 | 標準モード：FP、A1A、A1B、F、LA1C+、SA1C、A0 変異モード：HbS、HbC、HbD、HbEを追加 |
測定範囲 | HbA1c：3％～20％ |
再現性 | 変動係数≤1.0% |
サンプルタイプ | 全血と希釈血 |
サンプル量 | 全血：3μL、希釈血：4μL |
サンプル管理 | LISへのデータ読み込み、バーコードスキャン |
サンプル位置 | 20サンプル（カルーセルサンプラー2台、各カルーセルサンプラーに20サンプルをロード可能） |
サンプリング方法 | カルーセルサンプラーの装填、穿刺吸引 |
結果報告書 | グラフィックレポート：クロマトグラムと試験結果の両方 |
HbA1c検査報告書 | IFCC(mmol/mol)とNGSP(%)の結果を示すグラフと数値レポートの両方において |
消耗品 | 溶出バッファー、溶血・洗浄液、カラム、フィルター、キャリブレーター、コントロール |
試薬管理 | RFIDスキャンにより、ロット情報、有効期限、残量などを自動的に読み込みます。 |
操作インターフェース | 8インチのタッチスクリーン |
ストレージ容量 | 10万件の結果。統計、オンラインクエリ、データバックアップ、データエクスポートに利用可能です。 |
輸出・通信 | 双方向LIS、USBポート、イーサネットインターフェース、内蔵サーマルプリンター |
メンテナンス | 起動時と停止時の自動メンテナンス、アラームとエラー表示、毎日のメンテナンスリマインダーとガイダンス |
電源 | AC100～240V、50/60Hz |
製品サイズ（幅×奥行×高さ） | 306×466×435mm |
正味重量 | 20kg |
梱包サイズ（幅×奥行×高さ） | 560×460×700mm |
総重量 | 28kg |
試薬
試薬 | 数量 | 仕様 |
溶離液１ | 1本 | 800ml/ボトル、常温 |
溶離液２ | 1本 | 800ml/ボトル、常温 |
溶離液3/4 | 1本 | 800ml/ボトル、常温 |
溶血および洗浄液 | 1本 | 2000ml/ボトル、常温 |
クロマトグラフィーカラム | 1個 | 1カラム/キット、4～15℃ |
フィルター | 1個 | 600回検査/交換、室温 |
校正器 | 1キット | レベル1バイアル1本＋レベル2バイアル1本 4mL/バイアル、2～8℃ |
品質管理 | 1キット | レベル1のバイアル1本とレベル2のバイアル1本 0.5mL/バイアル、2～8℃ |
