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生化学分析装置 全自動生化学分析装置 BK-280
生化学分析装置 全自動生化学分析装置 ヒト血清、血漿、尿、脳脊髄液、その他のサンプルの臨床化学を定量的に分析するために使用されます。他の目的には使用しないでください。
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自動核酸抽出システム
BK-AutoHS96 自動核酸抽出システムは、自動サンプル添加、核酸抽出、および PCR システム構成を備えた全自動ハイスループット装置です。磁気ビーズ抽出試薬を使用すると、さまざまな種類の 1 ~ 96 の臨床サンプルの自動核酸抽出および精製に適しています。柔軟な自動液体ハンドリング機能により、要件に応じてサンプルのロードと試薬の分配を正確に完了できます。人間化されたソフトウェア設計、簡単な操作、手動ステップなし、作業効率を大幅に向上させます。
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エリサ テスト キットの人間の 96T/48T 定性的な酵素の イムノアッセイ のキット
製品の利点 1. 高感度: 陽性検体をそれぞれ 10^4 と 107 に希釈した後、高品質の核酸を抽出できます。 2. 再現性が良い:同じサンプルを抽出する再現性が良い
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マイクロプレート インキュベーター シェーカー サーモス
特徴: 1.セットアップと使用が簡単で、すべての情報がリアルタイムで表示され、セットアップ操作が表示され、機器の稼働状況を観察するのに便利です。 2. 標準マイクロプレートとディープウェルプレートをサポートします。 3.ブラシレスDCモーター、低騒音、干渉が少なく、メンテナンスが無料です。 4.自動予熱機能。 5. 自動電力回復機能。 6.温度校正機能。 7.組み込みのソフトウェアとハードウェアの過熱保護デバイスにより、より信頼性の高いものを使用できます。
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電解質分析装置(ISE)用試薬
応用: 電解液試薬は、BKEシリーズ(BKE-A、BKE-B、BKE-C、BKE-D)の電解質分析計に適しています。血清中の K+、Na+、Cl-、Ca2+、および pH の定量的検出に使用されます。
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新型コロナウイルス(2019-nCoV)核酸検出キット(蛍光PCR)
この製品は、2019 年の新型コロナウイルスの ORF1ab および N 遺伝子領域であり、遺伝子の 2 つの部位を同時にカバーする 2 セットの特異的プライマーと蛍光プローブを設計します。抽出および検出プロセス全体を制御するために、ヒトβ-グロビン遺伝子は、抽出および検出プロセス中に非競合内部コントロールとして機能しました。RT-PCR反応液はあらかじめ混合されているため、便利で効率的で操作が簡単です。高効率の Taq DNA Polymerase を利用しており、安定性が高いです。このキットは、2019 年の新型コロナウイルス感染症の補助的な診断と疫学的調査に使用できる可能性があります。
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核酸抽出装置 BNP96B
特徴: 装置には、装置の使用中にサンプルが失われる可能性を最小限に抑えるための電源投入時のセルフテスト機能があります。 モジュール構造を採用し、コアコンポーネントはすべて独立して設計されており、効率が高く、故障率が低く、機器の動作中の安定性が向上しています。 プログラムの可視化、正確な制御、簡単な操作、使いやすい ユーザーのニーズに応じて、プログラムを自由に編集できます 生物学的ナノ磁気ビーズに基づくさまざまな核酸法に適しています 交換が簡単なデュアルチャンネルHEPAフィルターシステムを搭載 大風量ファン採用、強力換気 操作面積が減り、実験操作が速い
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フィブリノーゲン (FIB) アッセイ キット
応用: フィブリノーゲンは、凝固過程における主要なタンパク質です。生理学的条件下および妊娠後期におけるストレス反応に加えて、FIB の増加は主に急性感染症、火傷、アテローム性動脈硬化症、急性心筋梗塞、自己免疫疾患、多発性骨髄腫、糖尿病、妊娠高血圧症および急性腎炎、尿毒症、等。; FIB の減少は、主に DIC、原発性甲状腺機能亢進症、重度の肝炎、肝硬変、および血栓溶解療法で見られます。 このキットは、補助診断のために in vitro でヒト血漿中のフィブリノーゲンの含有量を定量的に決定するために使用されます。
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トロンビン時間 (TT) アッセイキット
応用: TT は、血漿中のフィブリノーゲンのレベルと血漿中のヘパリン様物質の量を反映します。フィブリノーゲンが増加し、フィブリノーゲンが減少すると TT が減少し、それ以外の場合は TT が増加しました。ヘパリン投与量の検出に使用できます。 このキットは、in vitro でヒト血漿サンプル中のトロンビン時間を測定するために使用されます。
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プロトロンビン時間 (PT) アッセイキット
応用: プロトロンビン時間は、フィブリノーゲン、プロトロンビン、および凝固因子 V、VII、および X の先天性または後天性の欠陥または阻害剤の存在を確認するために使用される、外因性凝固因子のスクリーニング検査です。同時に、経口抗凝固剤の投与量を監視するために使用されます。これは、経口抗凝固剤を監視するための好ましい指標です。また、肝タンパク合成機能の検出指標としても利用できます。 このキットは、補助的な診断のために in vitro でヒト血漿中のプロトロンビン時間を測定するために使用されます。
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活性化部分トロンボプラスチン時間 (APTT) アッセイキット
応用: 活性化部分トロンボプラスチン時間 (APTT) は、内因性凝固因子をチェックするスクリーニング検査であり、先天性または後天性凝固因子 VI、IX、XI の欠損、またはそれらに対応する阻害因子の存在を確認するために使用されます。同時に、APTT は凝固第 XI 因子、プロカリクレイン、および高分子量プロカリクレインの欠乏を確認するためにも使用できます。APTT は感度が高く、ヘパリンの作用経路は主に内因性凝固経路であるため、APTT は未分画ヘパリンをモニタリングするための好ましい指標となり、比率は 1.5 ~ 2.5 が最適です。 このキットは、補助診断のための in vitro でのヒト血漿中の活性化部分トロンボプラスチン時間の決定に使用されます。
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